Semaglutīds

2017. gada decembrī ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) apstiprināja Smegglugan peptīda injekcijas iekļaušanu sarakstā papildu diētas kontrolei un vingrošanai, lai uzlabotu glikozes līmeņa kontroli asinīs pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu.Turklāt Novo un Nord izstrādāja arī perorālo devu Rybelsus of Smegglugin, un FDA to pirmo reizi apstiprināja 2019. gada septembrī. Šīs ir arī pasaulē pirmās apstiprinātās perorālās GLP-1 zāles.cukura diabēts.Būtībā Smegglugin ir hipoglikēmisks līdzeklis, taču, tā kā tādas zāles kā Smegglugin peptīds var palēnināt kuņģa iztukšošanos un nomākt apetīti, tas samazinās svaru.

Ņemot to vērā, 2021. gada jūnijā FDA oficiāli apstiprināja ilgtermiņa svara regulēšanu pieaugušajiem ar aptaukošanos vai lieko svaru.Piemērojamie cilvēki ir: vienkārši pacienti ar ĶMI ≥30 kg/m2;un ĶMI > 27 kg/m2 un apvieno vismaz vienu aptaukošanās komplikāciju, piemēram, hipertensiju, 2. tipa cukura diabētu vai patoloģisku asins lipīdu līmeni.Tieši šī piekrišana bija arī tas, ka Smeggluginam priekšvēstnesis tika apglabāts ceļā uz "svara zaudēšanas burvju zālēm".

2021. gada aprīlī Smegugan tika apstiprināts Ķīnā cukura līmeņa kontrolei asinīs pacientiem ar 2. tipa cukura diabētu (T2DM).Lai gan Ķīnā nav apstiprināta svara zaudēšanas indikācija, Ķīnā nevar saglabāt pieprasījumu pēc vietējā svara zaudēšanas.Turklāt galvenā tēma "tievums ar tievumu", 2022. gada otrajā pusē Smegglugin peptīds "neapstiprinājās" svara zaudēšanas jomā., Savulaik vairākās e-komercijas platformās tas ir izraisījis pirkšanas uzplaukumu un savulaik kļuva par augstas cenas "noliktavu karali", kas tieši izraisīja ražotāju ražošanas un piegādes problēmas.Nuo un Nord pagājušā gada jūlijā teikts, ka zāļu piegādes atsākšana apturēs piegādi ārpus slimnīcas tirgiem.

Smegugu peptīda popularitāte ir apstiprināta arī no Nuo un Nord finanšu datiem.Saskaņā ar nesenajiem Nuo un Nord paziņotajiem 2022. gada rezultātiem Nuo un Nord GLP-1 biznesa gada ieņēmumi bija 83,371 miljards Dan Ying Crown (atbilst aptuveni 81,6 miljardiem juaņu), kas ir par 56% vairāk nekā iepriekšējā gadā.Tostarp Smegglugin pārdošanas apjomi bija 59,75 miljardi Dan Ying Crown (atbilst aptuveni 58,5 miljardiem juaņu), kas ir par 77% vairāk nekā iepriekšējā gadā.GLP-1 produktu pārdošanas rādītāji 2. tipa diabēta terapijas jomā Ķīnā ir palielinājušies par 102% Dan Ying Krone.

Protams, Smegglugina sprādziens svara zaudēšanas jomā ir cieši saistīts ar tā nozīmīgo ietekmi."Ir laiks ēst, dzert un dzert, uzņemt 5 mārciņas, janvārī zaudēt 30 mārciņas" un tā tālāk.Turklāt "guļus" var būt plānāks, kas ir piesaistījis neskaitāmas acis Smegtu peptīdiem, kas kādreiz bija pazīstami kā "svara zaudēšanas burvju zāles".Tomēr daži ārsti ir paziņojuši, ka Simei Gulu peptīdam ir vairāk nekā 2/3 no vietējā pārdošanas apjoma Ķīnā, lai zaudētu svaru, nevis diabētu.No vienas puses, attiecībā uz Smegglugan peptīdu kā recepšu medikamentu, superpacientu zāļu drošībai ir slēptas briesmas.

Ir vērts atzīmēt, ka šādu zāļu iekšzemes pētījumu secinājumi izriet no liela mēroga pieaugušiem aptaukošanās pacientiem.Cilvēkiem ar nedaudz resnu vai pat normālu svaru (ĶM <27 kg/m2) ieguvumi un iespējamie riski joprojām nav zināmi.Turklāt papildus hipoglikēmijas reakcijām, kas ir hipoglikēmijas zāles, kas rodas hipoglikēmiskajos līdzekļos, ir ievērojamas kuņģa-zarnu trakta reakcijas, un sliktas dūšas, aizcietējuma, vemšanas un caurejas sastopamība ir pat 82,8%.7%.Vissvarīgākais ir tas, ka Smegglugin nav apstiprināts svara zaudēšanas indikācijām Ķīnā.Uzmanības vērta ir šādu cilvēku medikamentu kanālu un narkotiku lietošanas problēma.